POSIÇÃO GENÉTICA

2n = 46 cromossomos (DNA)
Temos 46 cromossomos.

Nós costumamos utilizar o cromossomo n. 6.

No X formado pelos cromossomos, destacamos um pedacinho, um ponto, a que chamamos SATÉLITE.

Estão presentes no DNA as informações do gen (ou gene).
Focamos uma determinada região.
Nem todos os gens estão ligados às características do ser humano.

Tomo o satélite e o multiplico => PCR é a multiplicação.

Tenho os dados da:
Mãe
Da criança
Do possível pai

Depois de multiplicar esse material genético, vou estudar a posição que ele ocupa.

Cor dos olhos azul é recessiva.
Na verdade, o recessivo é a somatória de três ou mais características genéticas.

Posição:
C1, C2, C3 = olho azul
C2, C1, C3 = olho azul

Estudo seis posições.

POSIÇÃO 1
Suposto pai – código barra
Criança – código barra
Mãe – nada

POSIÇÃO 2
Suposto pai –
Criança – nada
Mãe – nada
RISCO

POSIÇÃO 3
Suposto pai –
Criança – código barra
Mãe – código barra
RISCO

POSIÇÃO 4
Suposto pai – nada
Criança – nada
Mãe – código barra

POSIÇÃO 5
Suposto pai – código barra
Criança – código barra
Mãe – nada

POSIÇÃO 6
Suposto pai –
Criança – nada
Mãe – nada
RISCO

As posições que batem com as da mãe, são herança que veio da mãe – porque ela dá 50%. Daí, risco.
Os outros 50% terão que ter vindo do pai.

Ai – ii
= ii

O i é, na verdade, uma seqüência de 5 posições, por exemplo.
É uma seqüência de vários gens para uma única característica.
O que nos interessa saber é a posição genética.
A recombinação.

Como o material é muito pequeno, faço a multiplicação.

Como é feita a multiplicação?

“Para pesquisar o DNA é necessário MULTIPLICAR milhares de vezes o loco estudado, tornando possível a observação das informações. A PRINCIPAL TÉCNICA de multiplicação é a PCR (reação em cadeia da polimerase), usada no exame de vínculo genético de filiação.”
Fonte: genomic


“Etapas do trabalho no Laboratório de DNA
1. EXTRAÇÃO – na presença das amostras cadavéricas (1) recebidas, os peritos procedem à extração de moléculas de DNA do material.

2. QUANTIFICAÇÃO – em seguida, o material extraído é quantificado. Verifica-se se a quantidade extraída é suficiente para a continuação da análise, ou se é necessário que se proceda outra extração.

3. AMPLIFICAÇÃO – é a multiplicação da molécula de DNA por um fator de milhões de vezes, por meio de um termociclador, a fim de proporcionar material suficiente para a etapa seguinte.

4. DETECÇÃO – é a elaboração do perfil genético, realizado por um seqüenciador de DNA, que pode trabalhar por até setenta horas para analisar uma amostra.”

(1) O texto foi extraído da matéria relativa ao acidente em Congonhas (Acidente em Congonhas: DNA já ajudou a identificar 25 corpos).

fonte: justiça.sp.gov


Como o material é muito pequeno, faço a multiplicação. Depois eu uso a amplificação, por meio de um termociclador, porque não dá para ver a olho nu.
Em seguida, analiso, como em um código de barras.

Falamos de cinco, mas são várias posições.
Saio da genética e entro no campo da estatística.
E chego a 99,9% de chance. Fecha.
Nesse fechamento eu INCLUO o sujeito como sendo o pai.
Porque o que não veio da mãe, necessariamente veio do pai.
Estou fazendo o “PRINT FINGER”.

Este método tem falha?
Não.
O método, em si, é perfeito. Mas apresenta dois problemas:
1. quando pego uma célula não está escrito o nome do indivíduo. Posso chegar ao perfil genético do indivíduo do local do crime.
O segundo momento é encontrar o indivíduo e fazer a contraprova.
2. o fato de a polícia não ter feito o isolamento e não se ter chegado a elemento orgânico, é uma agravante contra o casal, no caso Isabela, porque a todo momento estamos perdendo material – cabelos, partículas, etc.

FILME:
Gattaca, sobre experiência genética.

2. Nos EUA, todos os laboratórios autorizados a fazer esse exame são filiados ao FBI.
No Brasil, no Imesc, não tem como falhar. Mas em outro laboratório, é preciso confiar, desconfiando.